Honeywell и Recipharm ускорят разработку ингаляторов с почти

Африка

Азиатско-Тихоокеанский регион

Европа

Латинская Америка

Средний Восток

Северная Америка

Африка

Азиатско-Тихоокеанский регион

Европа

Латинская Америка

Средний Восток

Северная Америка

Партнерство уменьшит воздействие на окружающую среду дозированных ингаляторов под давлением и ускорит переход на респираторную помощь с низким содержанием парниковых газов.

17 августа 2023 г.

МОРРИС-ПЛЕЙНС, Нью-Джерси и СТОКГОЛЬМ, 17 августа 2023 г. /PRNewswire/ -- Компания Honeywell (Nasdaq: HON) и глобальная контрактная организация по разработке и производству (CDMO) Recipharm объявили сегодня о коммерческом партнерстве, которое ускорит разработку дозированных ингаляторов под давлением. (pMDI), в которых используется пропеллент Honeywell с почти нулевым потенциалом глобального потепления (ПГП).

Во всем мире около 384 миллионов человек страдают хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), а около 262 миллионов человек страдают астмой.1 Многие из этих пациентов лечатся с использованием pMDI, которые обладают высоким потенциалом глобального потепления из-за использования гидрофторалканов (HFA ) в качестве топлива.

Honeywell Solstice® Air (HFO-1234ze(E) cGMP) представляет собой гидрофторолефиновый (HFO) пропеллент, находящийся сегодня в клинической разработке для pMDI, который имеет на 99,9% меньший потенциал глобального потепления, чем HFA. Кроме того, Honeywell Solstice Air является негорючим, не разрушает озоновый слой и не содержит летучих органических соединений (ЛОС) в соответствии с федеральными и государственными нормами.

«Компания Honeywell добилась больших успехов, предлагая пациентам, которые полагаются на pMDI, решение с меньшим выбросом парниковых газов для удовлетворения их медицинских потребностей», — сказала Лаура Рейнхард, вице-президент и генеральный менеджер Honeywell Foam and Industrial Products. «Благодаря нашему сотрудничеству с Recipharm более широкое использование пропеллента с почти нулевым ПГП, используемого в pMDI, поможет снизить воздействие на окружающую среду жизненно важных медицинских процедур, в которых нуждаются пациенты, без ущерба для производительности».

«Являясь первым CDMO, сотрудничающим с Honeywell для использования Solstice Air, это сотрудничество значительно ускоряет и упрощает путь наших клиентов к разработке следующего поколения pMDI с низким содержанием парниковых газов», — сказал Крис Херст, президент бизнес-подразделения Recipharm Advanced Delivery Systems. «Наше сотрудничество поддерживается инвестициями Recipharm в производство HFO-1234ze(E) cGMP на нашем предприятии в Холмс-Чапел, Великобритания, а также дальнейшим развитием линейки клапанов Bespak® для обеспечения требуемых характеристик продукта».

Партнерство с Honeywell последовало за заявлением Recipharm о том, что она расширяет возможности разработки и производства продуктов pMDI, чтобы удовлетворить растущий спрос со стороны фармацевтических компаний. Исследования будут проводиться в специализированном центре разработки ингаляционных препаратов Recipharm в Research Triangle Park, Северная Каролина.

Клиенты Recipharm также получат выгоду от лидирующих на рынке клапанов Bespak®, которые были оптимизированы для обеспечения производительности с продуктами, содержащими Honeywell Solstice Air в качестве пропеллента.